FDA наведе дека податоците за Moderna вакцината покажале дека бустер дозата ги зголемува заштитните антитела, но разликата во нивото на антитела пред и по давање на трета доза не е доволно голема, особено кај луѓето кај кои нивото на антитела останало високо, пренесе Reuters.
FDA најчесто го следи советот на своите експерти, но не е обврзана да ги послуша.
Група светници од Американскиот центар за превенција и контрола на болести (CDCD) ќе оствари средба идната недела за да се разговара за специфичните препораки за тоа кој може да прими бустер доза во САД.
Moderna бара авторизација за бустер доза од 50 микрограми, половина од оригиналната доза вакцина што се дава во период од четири недели.
Компанијата побара од FDA да се дозволи трета доза за луѓето постари од 65 години, како и за оние со нарушен имунитет, нешто слично на авторизација што ја доби компанијата Pfizer.
Советниците на FDA ќе ја разгледаат и можноста за давање трета доза од вакцината на Johnson & Johnson која инаку се прима во една доза.